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22-03-2007 12:13:43
22 Mar
Médicos murcianos investigan un tratamiento para detener el avance de la Esclerosis Lateral Amiotrófica con trasplante de células madre
El equipo de investigadores está formado por 20 médicos especialistas de los hospitales Virgen de la Arrixaca y Morales Meseguer.
El ensayo clínico durará 3 años y ya se han seleccionado 5 pacientes que han comenzado con la primera fase de la investigación.
Se trata de una nueva línea de investigación financiada por la Consejería de Sanidad y la Fundación Diógenes, la organización y coordinación ha sido llevada a cabo por el Área de Investigación, Innovación y Desarrollo de la Fundación para la Formación y la Investigación Sanitarias de la Región de Murcia, que actúa como promotora.
Un equipo de investigadores médicos de los hospitales Virgen de la Arrixaca y Morales Meseguer, compuesto por especialistas hematólogos, neurólogos, neuroradiólogos, neurocirujanos, neurofisiólogos, rehabilitadores, neuropsicólogos, psicólogos clínicos, neumólogos y enfermeros, ha comenzado la primera fase de un ensayo clínico, pionero en el mundo por su carácter neuroprotector, para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) mediante el trasplante de células madre adultas.
El ensayo clínico durará 3 años y ya se han seleccionado 5 pacientes que han comenzado con la primera fase de la investigación.
Se trata de una nueva línea de investigación financiada por la Consejería de Sanidad y la Fundación Diógenes, la organización y coordinación ha sido llevada a cabo por el Área de Investigación, Innovación y Desarrollo de la Fundación para la Formación y la Investigación Sanitarias de la Región de Murcia, que actúa como promotora.
Un equipo de investigadores médicos de los hospitales Virgen de la Arrixaca y Morales Meseguer, compuesto por especialistas hematólogos, neurólogos, neuroradiólogos, neurocirujanos, neurofisiólogos, rehabilitadores, neuropsicólogos, psicólogos clínicos, neumólogos y enfermeros, ha comenzado la primera fase de un ensayo clínico, pionero en el mundo por su carácter neuroprotector, para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) mediante el trasplante de células madre adultas.