Plan Estratégico Común 2017
III Curso de investigación clÃnica: normas de buena práctica clÃnica
Si necesita más detalles relativos a esta acción formativa puede solicitarlos cumplimentando el siguiente formulario: Contacto Formación FFIS.
Estado: Finalizada
Modalidad: presencial
Calendario previsto: Del 13 a 22 de noviembre de 2017
Horario: 16:00-19:00
Lugar de celebración:
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Edificio LAIB, planta baja
Número de participantes: 40
Destinatarios: Personal sanitario y no sanitario relacionado con la investigación clÃnica.
Criterios de selección:
Por orden de inscripción. La prioridad vendra marcada por la vinculación del solicitante a proyectos de investigación.
Profesores/as:
Mª Teresa Martínez Ros
Antonia Alcaraz García
Javier López Román
Francisco Toledo Romero
Pablo Vigueras Paredes
Juan Dionisio Avilés Hernández
Teresa Escámez Martínez
Rosario García Gómez
Miguel Marín Vera
Carlos Marras Fernández-Cid
María Dolores Nájera
Eduardo Pinar Bermúdez
Antonio Piñero Madrona
Manuel Sánchez-Solís de Querol
Lola Serna Guirao
Carmen Antúnez Almagro
Pablo Conesa Zamora
Encarna Guillén Navarro
Dra. Mª Luisa Sánchez Ferrrer
Coordinador/a:
Dr. Antonio Piñero Madrona
Colaborador/a:
M Carmen Travel García/Rosario García Gómez
Objetivos Generales
Conocer detalladamente las Normas de la Buena Práctica Clínica (BPC) que redundará en la mejora de la calidad de la investigación que se realiza en los Centros Hospitalarios.
Objetivos Específicos
Adquirir conocimientos básicos sobre normas BPC, normativa reguladora en la legislación española y europea, aspectos éticos, legales y administrativos de la investigación clínica: Ensayos Clínicos con medicamentos y otros estudios clínicos.
Acreditar de forma suficiente al asistente para participar en proyectos clínicos de investigación y ensayos clínicos.
Programa:
| Día y mes | Horario | Contenido | Profesorado/Ponentes |
|---|---|---|---|
| 13-11-2017 | 16:00-16:15 h | Inauguración y presentación del curso | |
| 13-11-2017 | 16:15-17:15 h | Introducción a la investigación clínica y principio de Buena Práctica Clínica | Dr. Antonio Piñero Madrona |
| 13-11-2017 | 17:15-18:00 h | Ética de los ensayos clínicos. Protección de los sujetos | Dr. Pablo Vigueras Paredes |
| 13-11-2017 | 18:00-18:30 h | Responsabilidades y procesos en el desarrollo de un ensayo clínico. | Dª Rosario García |
| 13-11-2017 | 18:30-19:00 h | Instituciones implicadas en el desarrollo de un ensayo clínico | Dra. Lola Serna Guirao |
| 14-11-2017 | 16:00-18:00 h | Ensayo clínico. Protocolo. Metodología | Dr. Javier López Román |
| 14-11-2017 | 18:00-19:00 h | El papel de Farmacia en el desarrollo de un ensayo clínico | Dra. María Dolores Nájera Pérez |
| 20-11-2017 | 16:00-18:30 h |
Mesa redonda. Limitaciones de los Ensayos Clínicos en población con especial vulnerabilidad |
Dr. Manuel Sánchez-Solís Dr. Francisco Toledo Romero Dr. Juan Dionisio Avilés Hernández Dr. Miguel Marín Vera Dra. Carmen Antúnez Almagro |
| 20-11-2017 | 18:30-19:00 h | Repercusión económica de los estudios clínicos en los Centros donde se realizan | Dr. Carlos Marras Fernández-Cid |
| 21-11-2017 | 16:00-16:45 h | Estudios con muestras biológicas |
Dra. Teresa Escámez Martínez Dr. Pablo Conesa |
| 21-11-2017 | 16:45-17:30 h | Ensayos Clínicos en Enfermedades Raras | Dra. Encarna Guillén |
| 21-11-2017 | 17:30-18:15 h | Investigación Clínica con productos sanitarios y procedimientos quirúrgicos | Dr. Eduardo Pinar Bermúdez |
| 21-11-2017 | 18:15-19:00 h | Validación de las Normas de Buena Práctica Clínica | Dra. Antonia Alcaraz García |
| 22-11-2017 | 16:00-17:00 h | Experiencia de un grupo de investigación clínica | Dra. Mª Luisa Sánchez Ferrer |
| 22-11-2017 | 17:00-18:00 h | Investigación clínica en la Región de Murcia. Situación actual | Dra. Mª Teresa Martínez Ros |
| 22-11-2017 | 18:00-19:00 h | Elaboración de un proyecto de investigación clínica/ensayo clínico con medicamentos | Dr. Antonio Piñero Madrona |
| 22-11-2017 | 19:00-19:15 h | Examen y evaluación del curso |
Metodología:
Ponencias y manual con el contenido de las mismas
Evaluación:
Asistencia y prueba de superación
Recuerde que para la obtención del certificado de asistencia o superación del curso es necesario cumplir con el porcentaje de asistencia exigido en cada curso, superar las pruebas de evaluación (en el caso de que la modalidad del curso sea presencial) y superar todas las actividades propuestas por el director del mismo (en el caso de que la modalidad del curso sea online).